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CFDA:開展醫(yī)療器械“五整治”專項行動

來源:化學制藥工業(yè)協(xié)會        發(fā)布時間:2014.03.21        瀏覽:9809 次
國家食品藥品監(jiān)督管理總局17日宣布,3月中旬始,將在全國集中開展為期5個月的醫(yī)療器械五整治專項行動,重點整治醫(yī)療器械虛假注冊申報、違規(guī)生產(chǎn)、非法經(jīng)營、夸大宣傳、使用無證產(chǎn)品等5種行為。 按照分類管理,我國醫(yī)療器械分為3類,第一類是通過常規(guī)的管理足以保障其安
    國家食品藥品監(jiān)督管理總局17日宣布,3月中旬始,將在全國集中開展為期5個月的醫(yī)療器械“五整治”專項行動,重點整治醫(yī)療器械虛假注冊申報、違規(guī)生產(chǎn)、非法經(jīng)營、夸大宣傳、使用無證產(chǎn)品等5種行為。
    按照分類管理,我國醫(yī)療器械分為3類,第一類是通過常規(guī)的管理足以保障其安全性、有效性的醫(yī)療器械;第二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械;第三類是指植入人體用于支持維持生命或者對人體具有潛在危險,通過管理要對其安全性、有效性必須采取嚴格控制的醫(yī)療器械。
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