東北制藥擁有化學原料藥、化學制劑、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)藥工程、生物醫(yī)藥等主要業(yè)務(wù)板塊，覆蓋醫(yī)藥研發(fā)、制造、分銷全產(chǎn)業(yè)鏈條，員工隊伍7000余人，總資產(chǎn)120億元。擁有原料藥、制劑兩大生產(chǎn)基地，制劑生產(chǎn)基地占地18萬平方米，擁有生產(chǎn)線30余條，年產(chǎn)能133億片（支、丸、粒、枚、瓶）。原料藥生產(chǎn)基地占地91萬平方米，年產(chǎn)能3萬多噸，是國家大宗原料藥和醫(yī)藥中間體智能制造示范工廠，主要產(chǎn)品包括維生素C及系列、左旋肉堿系列、磷霉素系列、吡拉西坦、卡前列甲酯、鹽酸金剛烷胺、硫糖鋁、黃連素、氯霉素等，并全面向下游東北制藥制劑產(chǎn)業(yè)鏈延伸，形成難以復制的綜合競爭優(yōu)勢。
東北制藥主要生產(chǎn)維生素系列藥品、抗感染系統(tǒng)用藥、婦產(chǎn)科系統(tǒng)用藥、消化系統(tǒng)用藥、泌尿系統(tǒng)用藥、抗病毒系列用藥、心腦血管系列用藥、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)咳系列用藥、生物診斷系列、大健康領(lǐng)域系列等十大系列精品，400多種化學原料藥、醫(yī)藥中間體和制劑產(chǎn)品，擁有“東北”“復美欣”兩個中國馳名商標及多枚著名商標，主導產(chǎn)品遠銷100多個國家和地區(qū)。
關(guān)于吡拉西坦片更換說明書的公告
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂吡拉西坦制劑說明書的公告》（2023年第53號）規(guī)定，東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司已對公司的吡拉西坦制劑產(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
吡拉西坦片說明書修訂內(nèi)容為：不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、孕婦及哺乳期婦女用藥、老年用藥、藥物相互作用項文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,舊版說明書產(chǎn)品自2024年4月20日開始不再流通。
即日起，各級商業(yè)公司及終端零售藥店需停止繼續(xù)銷售產(chǎn)品批號為6230221批及以前的產(chǎn)品；廣大消費者如購買到產(chǎn)品批號為6230221批及以前的產(chǎn)品，請與東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
聯(lián)系人：宋鴻飛
聯(lián)系電話：16609806021
關(guān)于吡拉西坦注射液更換說明書的公告
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂吡拉西坦制劑說明書的公告》（2023年第53號）規(guī)定，東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司已對公司的吡拉西坦注射液產(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
吡拉西坦注射液說明書修訂內(nèi)容為：修訂【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【老年用藥】、【藥物相互作用】項文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,吡拉西坦注射液舊版說明書產(chǎn)品自2024年3月30日開始不再流通。
即日起，各級商業(yè)公司及終端需停止繼續(xù)銷售/使用吡拉西坦注射液（5ml:1g）230604批及以前的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)上述批號的產(chǎn)品請與東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
聯(lián)系人：宋鴻飛
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關(guān)于吡拉西坦分散片更換說明書的公告
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂吡拉西坦制劑說明書的公告》（2023年第53號）規(guī)定，東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司已對公司的吡拉西坦制劑產(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
吡拉西坦分散片說明書修訂內(nèi)容為：修訂【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【老年用藥】、【藥物相互作用】項文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,舊版說明書產(chǎn)品自2024年3月13日開始不再流通。
即日起，各級商業(yè)公司及終端零售藥店需停止繼續(xù)銷售產(chǎn)品批號為6230522批及以前的產(chǎn)品；廣大消費者如購買到產(chǎn)品批號為6230522批及以前的產(chǎn)品，請與東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
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關(guān)于鹽酸倍他司汀注射液更換說明書的公告
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂倍他司汀制劑說明書的公告》（2023年第72號）規(guī)定，東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司已對公司的鹽酸倍他司汀注射液產(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
鹽酸倍他司汀注射液說明書修訂內(nèi)容為：修訂【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【藥物相互作用】、【藥物過量】項文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,鹽酸倍他司汀注射液說明書舊版說明書產(chǎn)品自2024年5月1日開始不再流通。
即日起，各級商業(yè)公司及終端需停止繼續(xù)銷售/使用鹽酸倍他司汀注射液（2ml:10mg）230704批及以前的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)上述批號的產(chǎn)品請與東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
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關(guān)于鹽酸哌替啶注射液更換說明書的公告
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂氫化潑尼松注射液、鹽酸哌替啶注射液說明書的公告》（2022年第122號）規(guī)定，東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司已對公司的鹽酸哌替啶注射液（2個規(guī)格2ml:100mg、1ml:50mg）產(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
鹽酸哌替啶注射液說明書修訂內(nèi)容為：增加警示語，修訂【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】、【兒童用藥】、【藥物相互作用】項文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,鹽酸哌替啶注射液2ml:100mg、鹽酸哌替啶注射液1ml:50mg舊版說明書產(chǎn)品自2023年11月16日開始不再流通。
即日起，各級商業(yè)公司及終端需停止繼續(xù)銷售/使用鹽酸哌替啶注射液（2ml:100mg）221201批、鹽酸哌替啶注射液（1ml:50mg）220402批及以前的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)上述批號的產(chǎn)品請與東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
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關(guān)于注射用磷霉素鈉更換說明書的公告
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂注射用磷霉素鈉說明書的公告》（2023年第99號）規(guī)定，東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司已對公司的注射用磷霉素鈉（3個規(guī)格1g、2g、4g）產(chǎn)品的說明書進行修訂，并在規(guī)定日期前完成備案。
注射用磷霉素鈉說明書修訂內(nèi)容為：【不良反應(yīng)】和【注意事項】項下文字內(nèi)容。新版說明書已開始應(yīng)用,注射用磷霉素鈉1g、注射用磷霉素鈉2g舊版說明書產(chǎn)品自2024年5月30日開始不再流通，注射用磷霉素鈉4g舊版說明書產(chǎn)品自2024年6月9日開始不再流通。
即日起，各級商業(yè)公司及終端需停止繼續(xù)銷售/使用注射用磷霉素鈉（1g）3230619批、注射用磷霉素鈉（2g）4230507批和3230507批、注射用磷霉素鈉（4g）4230906批及以前的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)上述批號的產(chǎn)品請與東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司聯(lián)系。
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