衛(wèi)計委等八部委力推仿制藥

    衛(wèi)計委等八部委15日出臺《關(guān)于做好常用低價藥品供應(yīng)保障工作的意見》（簡稱《意見》）。衛(wèi)計委有關(guān)部門負責(zé)人在答記者問中指出，“引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員盡量用價廉質(zhì)優(yōu)的藥品，能用便宜的不用貴的，能用仿制藥不用原研藥”。業(yè)內(nèi)人士指出，這一政策將大大提升國產(chǎn)藥品的使用率，同時可能重挫外資藥企。
    我國藥品分為專利藥（在專利保護期內(nèi)的藥品）、原研藥（過了專利保護期的進口藥）、仿制藥（國內(nèi)藥企仿制專利藥企業(yè)的藥品）。最新數(shù)據(jù)顯示，我國批準上市的藥品1 .6萬種，藥品批準文號18 .7萬個。其中，化學(xué)藥品0 .7萬種，批準文號12.1萬，絕大多數(shù)為仿制藥。而國內(nèi)上市的專利藥、原研藥，幾乎都被外資藥企壟斷。
    記者了解到，最近幾年，由于各地藥品招標政策“唯低價是取”，原研藥與仿制藥的價格差距越來越大，有的甚至達到50%左右。
    中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長牛正乾稱，鼓勵低價藥生產(chǎn)、給予低價藥保護政策，能促進國內(nèi)藥企發(fā)展，讓老百姓用上價格合理的好藥。
    廣藥集團總經(jīng)理助理黎洪認為，《意見》給了低價藥很大的市場空間，也將帶來較大的市場機遇，但是國內(nèi)藥企能否抓住這一機遇，還要看企業(yè)自身的品牌、產(chǎn)品質(zhì)量及療效、價格市場是否接受。
    衛(wèi)計委有關(guān)部門負責(zé)人表示，將出臺措施引導(dǎo)各級醫(yī)療機構(gòu)提高常用低價藥品使用量，讓藥品回歸治病的本。隨著公立醫(yī)院改革和醫(yī)保支付制度改革不斷推進，醫(yī)療機構(gòu)處方行為不斷規(guī)范，部分臨床高價藥品將被替代，從而增加低價藥品使用比例，優(yōu)化用藥結(jié)構(gòu)。
    》關(guān)鍵詞
    仿制藥是指與專利藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。專利藥品的保護期到期以后，其他國家和制藥廠即可生產(chǎn)仿制藥。
    它的最大好處之一是可以大大節(jié)約病人的藥物支出。
    2010年至2015年，國際上有近400種專利藥物到期，這些專利藥的銷售額高達2550億美元。其中，包括全球80多個“重磅炸彈”藥物，預(yù)計全球排名前20的制藥公司將有35%的業(yè)務(wù)受到仿制藥的挑戰(zhàn)。
    一家權(quán)威的市場調(diào)研機構(gòu)指出，在仿制藥大量上市后的6個月時間里，價格通常會降到專利藥的20%左右，而專利藥的銷售額會下 降70%。