FDA頒布細(xì)胞、組織和基因（CTG）治療產(chǎn)品指南草案

    日前，F(xiàn)DA發(fā)布了新的文件草案，旨在對細(xì)胞、組織和級以內(nèi)（CTG）治療產(chǎn)品的臨床前評估提供指導(dǎo)。這份草案將取代FDA于1998年發(fā)布的行業(yè)指南：人體細(xì)胞治療產(chǎn)品和基因治療產(chǎn)品。