《國家基本藥物目錄管理辦法》正式出臺 將成長效制度

    4月14日，國家衛(wèi)生計生委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)國家基本藥物目錄管理辦法的通知》（以下簡稱《管理辦法》）。至此，《國家基本藥物目錄管理辦法》由"暫行"邁入"長效制度"階段，并于發(fā)布之日起正式執(zhí)行。

    與2009年出臺的《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》（以下簡稱《暫行管理辦法》）文件相比，《管理辦法》變化不大，基本與《暫行管理辦法》保持一致。

    也有兩個比較小的變化，一是針對國家基本藥物目錄中的藥品包括內(nèi)容，《管理辦法》增加了中藥飲片。二是國家基本藥物目錄藥品調(diào)出機制中，《管理辦法》明確規(guī)定，對發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，經(jīng)評估不宜再作為國家基本藥物使用的藥品，要從國家基本藥物目錄中調(diào)出。

    2009年8月18日，原衛(wèi)生部聯(lián)合9部委發(fā)布《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，標志著我國正式實施國家基本藥物制度。2012年9月21日《國家基本藥物目錄》出臺，該實施意見同時廢除。

    2014年下半年，國家衛(wèi)計委開始對基本藥物目錄進行評估調(diào)研，結(jié)合5年來藥物目錄管理辦法在醫(yī)改中的相關(guān)經(jīng)驗，提出部分修改意見，形成了該《管理辦法》。據(jù)衛(wèi)計委官方介紹，該文件應(yīng)該成為長效的制度安排，健全基本藥品遴選機制。

    據(jù)衛(wèi)計委介紹，《管理辦法》結(jié)合2013年機構(gòu)改革后相關(guān)部門職能調(diào)整和轉(zhuǎn)變，對基本藥物工作委員會成員單位進行了調(diào)整，除對相關(guān)單位名稱和部分文字等進行修改外，文件的框架和基本內(nèi)容未做改變。