楊森收購GSK旗下丙肝試驗藥物GSK2336805

    強生旗下楊森單元通過收購葛蘭素史克的一款處于II期臨床研究階段的藥物增強了其丙型肝炎病毒治療藥物組合。楊森已完全擁有GSK2336805的所有權(quán)，這款藥物是一種日用一次的NS5A抑制劑，葛蘭素史克已對這款藥物開展II期臨床試驗，檢測這款藥物治療補償性肝臟疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有階段的肝纖維化。
    該公司計劃開展GSK2336805與公司旗下非核苷聚合酶抑制劑TMC647055及Simeprevir(TMC435)合并用藥的臨床試驗，Simeprevir是瑞典Medivir公司開發(fā)的一種NS3/4A蛋白酶抑制劑。
    “隨著我們繼續(xù)尋找新的試驗性無干擾素丙型肝炎病毒治療藥物組合，這次的新產(chǎn)品補充將擴大我們的臨床開發(fā)計劃，”楊森肝炎項目主管GastonPicchio說。強生正同許多其它公司競相為市場輸送一種完全口服的丙肝治療藥物，以使患者免除注射及有時難以忍受的以干擾素為基礎(chǔ)的治療。
    Simeprevir的 上市 申報資料已在美國、加拿大和歐洲提交，并且上個月在日本獲得批準，但許多其它公司的全口服丙肝治療藥物也已進入后期臨床開發(fā)階段。雅培生命與吉利德科學(xué)公司目前被認為正以其III期臨床試驗的聯(lián)合療法引領(lǐng)著無干擾素治療方案的改變，同時百時美施貴寶、勃林格殷格翰和默沙東的候選藥物同樣也進入后期臨床研究階段。
    就全球丙型肝炎病毒感染人數(shù)來說，一旦全口服藥物 上市 ，意味著該市場規(guī)模將會超過每年200億美元。