浙江醫(yī)藥攜手美國AMBRX公司合作開發(fā)乳腺癌治療藥物

    浙江醫(yī)藥公告稱，6月14日公司與美國AMBRX公司正式簽署《合作開發(fā)和許可協(xié)議》。根據(jù)協(xié)議，雙方將合作研發(fā)并商業(yè)化許可產(chǎn)品——аHer2-ADC。據(jù)公告，該產(chǎn)品是用于乳腺癌適應(yīng)癥的單克隆抗體藥物偶聯(lián)物候選藥物，屬于國際上近幾年癌癥治療領(lǐng)域創(chuàng)新開發(fā)的技術(shù)和藥物。
    根據(jù)協(xié)議，浙江醫(yī)藥將獲得中國區(qū)域內(nèi)AMBRX公司аHer2-ADC產(chǎn)品現(xiàn)有專利的獨(dú)占許可，同時(shí)，雙方委托無錫藥明康德生物技術(shù)有限公司負(fù)責(zé)臨床前、臨床研究和生產(chǎn)工藝開發(fā)，公司還承諾建設(shè)一個(gè)符合國際GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)工廠負(fù)責(zé)該產(chǎn)品的全球供應(yīng)。換言之，公司將全面進(jìn)入乳腺癌藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全體系。
    公司表示，本次涉足乳腺癌治療藥品，有助于公司進(jìn)入生物制藥的高端領(lǐng)域，并有望爭取成為AMBRX公司后續(xù)研發(fā)產(chǎn)品的商業(yè)化基地。本次合作開發(fā)的產(chǎn)品是運(yùn)用了革命性技術(shù)的新一代單抗偶聯(lián)物，若最終該產(chǎn)品能成功上市，將對(duì)公司在生物制藥領(lǐng)域的發(fā)展有巨大的推動(dòng)作用。